Fundación Genes Latinoamérica da seguimiento a investigación de Ictiosis, en localidad de Nogales
Diana Bustamante, 11 de diciembre de 2020
Nogales.- La Fundación Genes Latinoamérica, con el apoyo de investigadores de la Universidad Autónoma de México (UNAM) y la Universidad Veracruzna (UV) estuvieron presentes en la comunidad de Campanario perteneciente al municipio Nogales, para dar seguimiento a la investigación del gen causante de la ictiosis.
La ictiosis, está catalogada como un trastorno cutáneo hereditario, que se caracteriza por la piel seca, escamosa o engrosada, y aunque hay tratamiento para ayudar a quien lo padece pero no existe cura.
La coordinación de Salud municipal recibió al equipo multidisciplinario de estudios de ictiosis conformado por investigadores del Instituto Nacional de Rehabilitación de la Universidad Nacional Autónoma de México y de la Universidad Veracruzana, y los representantes de la Fundación Genes Latinoamérica.
Miranda González Ortiz, presidenta de la Fundación, explicó que esta organización civil nació para apoyar en el diagnóstico y en la investigación de pacientes que padecen una enfermedad rara.
En este municipio –en la comunidad de Campanario- hay pacientes de ictiosis y los médicos, en su momento, detectaron un gen causante. Los trabajos iniciaron desde hace algunos años, pero en este año, a principios del mes de abril, estuvieron dando atención a los pacientes, por lo que acudieron para dar seguimiento en las acciones.
Esta fundación también ha trabajado con otra enfermedad rara denominada Ataxia Espinocerebelosa tipo 7- que fue detectada en la zona de Tlaltetela y está ubicada a nivel mundial como la número 1, otra es la enfermedad como Cornelia de Lange.
Otro de los objetivos, dijo, es concientizar a la población, de que existen las enfermedades raras y que deben recibir apoyo, ya que ellos se sienten solos.
